A hemofilia é uma doença genética rara, de herança recessiva ligada ao cromossomo X. Isso significa que é muito mais comum em homens do que em mulheres. Os tipos mais comuns são a hemofilia A (deficiência do fator VIII da coagulação) e a hemofilia B (deficiência do fator IX). Por causa da falta destes fatores, o hemofílico sangra mais tempo do que uma pessoa normal. Os principais problemas causados pela hemofilia são os sangramentos articulares e os sangramentos do sistema nervoso central. O joelho é a maior articulação do corpo humano e a articulação mais afetada pela hemofilia. Tornozelos e cotovelos também são afetados com frequência.
