{"id":262,"date":"2011-02-10T18:40:35","date_gmt":"2011-02-10T21:40:35","guid":{"rendered":"http:\/\/meiodecultura.wordpress.com\/?p=262"},"modified":"2011-02-10T18:40:35","modified_gmt":"2011-02-10T21:40:35","slug":"antibiotico-3","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.blogs.unicamp.br\/meiodecultura\/2011\/02\/10\/antibiotico-3\/","title":{"rendered":"O que n\u00e3o me mata me faz mais forte? \u2013 III: mecanismos de recombina\u00e7\u00e3o (parte 1)"},"content":{"rendered":"

Num post antigo<\/a>, falamos num dos princ\u00edpios b\u00e1sicos da evolu\u00e7\u00e3o: a exist\u00eancia de variabilidade <\/span>entre os indiv\u00edduos de uma popula\u00e7\u00e3o. Essa variabilidade tem sua origem, primariamente, na muta\u00e7\u00e3o <\/span>do material gen\u00e9tico. A muta\u00e7\u00e3o pode n\u00e3o causar nada ou, at\u00e9 mesmo, causar a morte do mutante. Por\u00e9m, caso a muta\u00e7\u00e3o provoque alguma altera\u00e7\u00e3o fenot\u00edpica<\/span><\/span> que permita que indiv\u00edduo mutante deixe mais descendentes <\/span>que os “normais”, est\u00e1 havendo ali a sele\u00e7\u00e3o natural <\/span><\/span>a favor desta nova caracter\u00edstica.<\/p>\n

Essa variabilidade, por outro lado, pode ser ampliada por processos de recombina\u00e7\u00e3o g\u00eanica<\/span>. Quando falamos em procariotos, temos que entender que eles, ao contr\u00e1rio de n\u00f3s, n\u00e3o realizam reprodu\u00e7\u00e3o sexuada. A reprodu\u00e7\u00e3o sexuada pressup\u00f5e meiose, e a divis\u00e3o bin\u00e1ria procari\u00f3tica \u00e9 um processo mit\u00f3tico. Na falta do sexo, as bact\u00e9rias utilizam outros mecanismos para promoverem essa recombina\u00e7\u00e3o. Esses processos s\u00e3o quatro: I) transdu\u00e7\u00e3o<\/span>; II) conjuga\u00e7\u00e3o<\/span>; III) transforma\u00e7\u00e3o <\/span>e IV) transposi\u00e7\u00e3o<\/span>. Os mecanismos I, II e III est\u00e3o esquematizados na figura abaixo (do vestibular UFMG\/2008).<\/p>\n

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Tendo apresentado brevemente os mecanismos, quero ressaltar que ao contrario do que estamos acostumados, a recombina\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica em procariotos ocorre de maneira bastante prom\u00edscua. N\u00e3o digo somente entre diversos indiv\u00edduos de uma mesma esp\u00e9cie, mas entre indiv\u00edduos de esp\u00e9cies e, at\u00e9 mesmo, g\u00eaneros diferentes.<\/p>\n

::: Transforma\u00e7\u00e3o<\/span><\/strong><\/p>\n

Neste processo, o DNA livre de uma bact\u00e9ria morta \u00e9 incorporado em uma c\u00e9lula receptora. Mas para que essa absor\u00e7\u00e3o ocorra a bact\u00e9ria deve ser competente <\/span>(ou transform\u00e1vel). Dentre as bact\u00e9rias naturalmente competentes est\u00e3o esp\u00e9cies de Acinetobacter<\/em>, Bacillus<\/em>, Streptococcus<\/em>, Haemophilus<\/em>, Neisseria<\/em> e Thermus<\/em>. Em laborat\u00f3rio podemos for\u00e7ar essa compet\u00eancia<\/em> atrav\u00e9s de processos el\u00e9tricos, t\u00e9rmicos ou qu\u00edmicos. Observe na figura abaixo [retirada de Sadava et al<\/em> (2009)] com mais detalhes.<\/p>\n

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A descoberta da transforma\u00e7\u00e3o bacteriana \u00e9 relativamente recente e foi um dos experimentos que levou \u00e0 identifica\u00e7\u00e3o do DNA como o material gen\u00e9tico.<\/p>\n

No final da d\u00e9cada de 20, o cientista ingl\u00eas Frederick Griffth realizava pesquisas com o peneumococo. A forma virulenta do pneumococo <\/span>(Streptococcus pneumoniae<\/em>) \u00e9 encapsulada por uma cobertura gelatinosa que impede que nossas c\u00e9lulas de defesa a reconhe\u00e7a e a destrua. Pneumococos mutantes que n\u00e3o possuem essa c\u00e1psula n\u00e3o s\u00e3o patog\u00eanicos. Os pneumococos virulentos s\u00e3o conhecidos como forma S e os n\u00e3o virulentos como forma R, devido \u00e0s apar\u00eancias lisa (smooth<\/em>) e rugosa (rough<\/em>) de suas col\u00f4nias em cultura. Em 1928, Griffith fez uma descoberta surpreendente. Ao injetar em camundongos uma mistura de pneumococos R vivos e S mortos pelo calor, o experimento resultou na morte da maioria dos camundongos. Mais surpreendente foi o fato de o sangue dos camundongos mortos conter pneumococos S vivos. Veja o esquema abaixo [retirada de Sadava et al<\/em> (2009)]<\/p>\n

\"\"<\/a><\/p>\n

Assim, Griffith concluiu que as c\u00e9lulas R haviam sido transformadas<\/em> em um novo tipo. Experimentos posteriores foram feitos para se descobrir qual seria a subst\u00e2ncia respons\u00e1vel para transforma\u00e7\u00e3o. Assim, nas d\u00e9cadas de 30 e 40, um outro pesquisador – Avery – e seus colaboradores identificaram essa subst\u00e2ncia como o DNA.<\/p>\n

Atualiza\u00e7\u00e3o: <\/span>O Gabriel Cunha<\/a> do blog Ciensinando<\/a>, fez uma s\u00e9rie de posts sobre a descoberta do DNA. No segundo post da s\u00e9rie, ele comenta sobre os experimentos de Griffith. D\u00ea uma olhadinha, clicando AQUI<\/a>!<\/p><\/blockquote>\n

::: Transdu\u00e7\u00e3o<\/span><\/strong><\/p>\n

Neste processo h\u00e1 a participa\u00e7\u00e3o de um outro microrganismo, um bacteri\u00f3fago <\/span>(v\u00edrus bacteriano). Neste caso, no processo de infec\u00e7\u00e3o do fago, ocorre o empacotamento de parte do DNA bacteriano. O v\u00edrus passa, ent\u00e3o, a carregar no seu genoma genes bacterianos. Assim, ao infectar uma nova c\u00e9lula, esse material gen\u00e9tico \u00e9 introduzido e a bact\u00e9ria pode incorporar esses genes ao seu genoma. Observe abaixo o esquema deste processo [retirado de Sadava et al (2009)].<\/p>\n

\"\"<\/a><\/p>\n

Assim como na transforma\u00e7\u00e3o, nem todos os procariotos s\u00e3o transduz\u00edveis, nem todos os fagos s\u00e3o transdutores. Acredita-se, por\u00e9m, que o fen\u00f4meno \u00e9 suficientemente disseminado, de forma que, provavelmente, desempenhe um importante papel na transfer\u00eancia de genes na natureza.<\/p>\n

::: <\/span>Como o post j\u00e1 est\u00e1 grande demais, vou deixar para falar sobre a conjuga\u00e7\u00e3o<\/span> e a transposi\u00e7\u00e3o<\/span> no quarto post da s\u00e9rie. Veja AQUI<\/a>!!<\/span><\/span><\/p>\n

.
\nSAIBA MAIS<\/span><\/span><\/p>\n

Madigan MT, Martinko JM, Dunlap PV, Clark DP (2010) Microbiologia de Brock<\/span>. 12 ed. Porto Alegre: Artmed<\/p>\n

Brooks GF, Carroll KC, Butel JS, Morse AS (2009) Jawetz, Melnick e Adelberg: Microbiologia M\u00e9dica<\/span>. 24 ed. Rio de Janeiro: McGraw-Hill<\/p>\n

Sadava D, Heller HC, Orians GH, Purves WK, Hillis DM (2009) Vida<\/span>. Vol 1. 8 ed. Porto Alegre: Artmed.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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